ইইউ এমডিআর হল ইউরোপীয় ইউনিয়ন মেডিকেল ডিভাইস রেগুলেশন 2017/745 যা 2017 সালে ইউরোপীয় পার্লামেন্ট এবং ইউরোপীয় ইউনিয়নের কাউন্সিল দ্বারা প্রকাশিত হয়েছিল। ইইউ এমডিআর প্রবিধানের উদ্দেশ্য ইউরোপীয় ইউনিয়নের সদস্য দেশগুলিতে উত্পাদিত বা সরবরাহ করা মেডিকেল ডিভাইসগুলির জন্য উচ্চমানের নিরাপত্তা এবং গুণমান নিশ্চিত করা।
এই নিয়ন্ত্রক কাঠামোটি মেডিকেল ডিভাইসগুলিকে আরও ভালভাবে চিহ্নিত করার পাশাপাশি ইইউ ডাটাবেসের (ইউডামেড) মাধ্যমে ডেটা এবং প্রযুক্তিগত অগ্রগতির মান নির্ধারণের উদ্দেশ্যে করা হয়েছে। রেগুলেশন ইইউ এমডিআর মেডিকেল ডিভাইসের জন্য একটি নিয়ন্ত্রক কাঠামো হতে চায় যা স্থায়ীভাবে স্বাস্থ্য নিশ্চিত করতে পারে& নিরাপত্তা যখন এখনও উদ্ভাবনকে উৎসাহিত করে।
জিনহুয়া হুয়াচেং মেডিকেল অ্যাপ্লায়েন্স কোং লিমিটেড
নিষ্পত্তিযোগ্য মেডিকেল পণ্য প্রস্তুতকারক:ইলেক্ট্রোসার্জিকাল পেন্সিল, গ্রাউন্ডিং প্লেট, স্কিন স্ট্যাপলার এবং ইসিজি ইলেক্ট্রোড
